το άρθρο ενημερώθηκε στις 16.10.2026
Σε ποιον ταιριάζει το ΠΜΣ Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Νέων Φαρμακευτικών Ενώσεων;
Το Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών «Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Νέων Φαρμακευτικών Ενώσεων» απευθύνεται σε φαρμακοποιούς, χημικούς, βιοχημικούς, βιολόγους και αποφοίτους συναφών θετικών επιστημών που επιθυμούν να εμβαθύνουν στη σύγχρονη φαρμακευτική έρευνα και ανάπτυξη. Το πρόγραμμα εστιάζει στον ορθολογικό σχεδιασμό φαρμάκων, στη φαρμακευτική και ιατρική χημεία, στη μοριακή βιολογία στόχων, στη βιοπληροφορική και υπολογιστική χημεία, στις προκλινικές μελέτες, καθώς και στις διαδικασίες αξιολόγησης δραστικότητας, ασφάλειας και βελτιστοποίησης νέων ενώσεων. Συνδυάζει ισχυρό θεωρητικό υπόβαθρο με εργαστηριακή και ερευνητική πρακτική, προετοιμάζοντας τους φοιτητές για σταδιοδρομία στη φαρμακοβιομηχανία, την έρευνα και την καινοτομία.
Ταιριάζει ιδιαίτερα σε όσους:
έχουν ενδιαφέρον για τον σχεδιασμό και την ανακάλυψη νέων φαρμάκων.
θέλουν να εξειδικευτούν στη φαρμακευτική και ιατρική χημεία.
επιθυμούν να κατανοήσουν σε βάθος τη σχέση δομής–δραστικότητας φαρμακευτικών ενώσεων.
αναζητούν ένα ΠΜΣ με έντονο ερευνητικό, εργαστηριακό και τεχνολογικό χαρακτήρα.
ενδιαφέρονται για προκλινική ανάπτυξη, βιολογική αξιολόγηση και καινοτομία.
θέλουν να αναπτύξουν δεξιότητες σχεδιασμού, πειραματισμού και επιστημονικής τεκμηρίωσης.
επιδιώκουν επαγγελματική ή ακαδημαϊκή εξέλιξη στη φαρμακευτική έρευνα και βιομηχανία.
Το ΠΜΣ αποτελεί κατάλληλη επιλογή για όσους στοχεύουν στη συστηματική και επιστημονικά τεκμηριωμένη συμβολή στην ανάπτυξη νέων φαρμακευτικών θεραπειών, με έμφαση στην καινοτομία, την ποιότητα και την ασφάλεια.
Εθνικό Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών
Σχολή Επιστημών Υγείας
Τμήμα Φαρμακευτικής (Αθήνα)
ΠΜΣ: «Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Νέων Φαρμακευτικών Ενώσεων»
Έδρα:
Διεύθυνση – Πόλη διεξαγωγής: Πανεπιστημιόπολη 157 74, Ζωγράφου Αθήνα
Τηλέφωνα: 210 7274666, Fax : 210 7274059 E-mail: secr@pharm.uoa.gr
Γνωστικό Αντικείμενο – Σκοπός :
Σκοπός του ΠΜΣ «Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Νέων Φαρμακευτικών Ενώσεων» είναι η παροχή υψηλού επιπέδου μεταπτυχιακής εκπαίδευσης στο επιστημονικό πεδίο της Φαρμακευτικής Χημείας, Φαρμακολογίας και Ραδιοφαρμακευτικής Χημείας. Το ΠΜΣ προσβλέπει στην προαγωγή της επιστημονικής γνώσης και την εφαρμογή της νέας γνώσης και τεχνολογίας, στο πεδίο της Φαρμακευτικής. Επιπλέον, αποσκοπεί στην εξειδίκευση νέων επιστημόνων και τη δημιουργία στελεχών ικανών να αντιμετωπίσουν προβλήματα μεταφοράς και αφομοίωσης νέων διαδικασιών υψηλής τεχνολογίας και να συνεισφέρουν στην οικονομική και κοινωνική ανάπτυξη της χώρας. Εντάσσεται στο πλαίσιο των προσπαθειών για τον εκσυγχρονισμό και την αναβάθμιση του επιπέδου των Μεταπτυχιακών Σπουδών που παρέχει το Τμήμα Φαρμακευτικής του ΕΚΠΑ, σε επίπεδο ανταγωνιστικό προς τα διεθνή πρότυπα.
Το ΠΜΣ οδηγεί στην απονομή Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών στον «Σχεδιασμό και Ανάπτυξη Νέων Φαρμακευτικών Ενώσεων», σε τρεις σχετικές ειδικεύσεις:
1. Φαρμακευτική Χημεία
2. Φαρμακολογία
3. Ραδιοφαρμακευτική Χημεία
μετά την πλήρη και επιτυχή ολοκλήρωση των σπουδών, με βάση το αντίστοιχο πρόγραμμα σπουδών.
Τίτλος Σπουδών: Οι τίτλοι απονέμονται από το Τμήμα Φαρμακευτικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών.
Μαθησιακά αποτελέσματα του Προγράμματος Σπουδών:
Το Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών «Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Νέων Φαρμακευτικών Ενώσεων» του Τμήματος Φαρμακευτικής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών εστιάζει στην επιστημονικά τεκμηριωμένη ανακάλυψη, σύνθεση, χαρακτηρισμό και αξιολόγηση νέων βιοδραστικών μορίων. Συνδέει τις αρχές της μοριακής φαρμακολογίας με τη φαρμακευτική χημεία, τη βιολογική αξιολόγηση και τις αναλυτικές μεθόδους, ώστε η ανάπτυξη υποψήφιων φαρμάκων να αντιμετωπίζεται ως σύνθετη και ελεγχόμενη ερευνητική διαδικασία. Οι σπουδές οργανώνονται σε τέσσερα εξάμηνα και 120 πιστωτικές μονάδες ECTS, με διδασκαλία και εξειδικευμένα σεμινάρια κατά τα δύο πρώτα εξάμηνα και εκπόνηση ερευνητικής διπλωματικής εργασίας κατά τα δύο επόμενα. Το πρόγραμμα περιλαμβάνει τρεις επίσημες ειδικεύσεις: Φαρμακευτική Χημεία, Φαρμακολογία και Ραδιοφαρμακευτική Χημεία, με διακριτά προγράμματα μαθημάτων και ερευνητικούς προσανατολισμούς. Τα κοινά μαθησιακά αποτελέσματα που ακολουθούν αποτυπώνουν οριζόντιες ερευνητικές και επιστημολογικές απαιτήσεις του μεταπτυχιακού επιπέδου, ενώ τα ειδικά αποτελέσματα αναφέρονται αποκλειστικά στους αποφοίτους της αντίστοιχης ειδίκευσης. Η προσέγγιση δίνει έμφαση στην κριτική αξιολόγηση δεδομένων, την ερευνητική δεοντολογία, τη διασφάλιση ποιότητας και τη δυνατότητα σύνδεσης πειραματικών ευρημάτων με τη μελλοντική ανάπτυξη ασφαλών και αποτελεσματικών φαρμακευτικών προϊόντων.
Επιστημονικό πεδίο UNESCO ISCED-F: Φαρμακευτική
Με την επιτυχή ολοκλήρωση του Προγράμματος Σπουδών, ο απόφοιτος ή η απόφοιτη είναι σε θέση:
Γνώσεις
- Τη διαδοχική πορεία ανακάλυψης και ανάπτυξης νέων φαρμάκων από την επιλογή και βιολογική επικύρωση θεραπευτικού στόχου έως την ανάδειξη ένωσης-οδηγού, τη βελτιστοποίηση υποψηφίου μορίου και την προκλινική αξιολόγηση, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Τις μοριακές αρχές αλληλεπίδρασης φαρμάκου και βιολογικού στόχου με έμφαση στις διαμοριακές δυνάμεις, τη θερμοδυναμική πρόσδεσης, την εκλεκτικότητα και τη λειτουργική απόκριση υποδοχέων και ενζύμων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Τους μηχανισμούς κυτταρικής σηματοδότησης και φαρμακολογικής δράσης συνδέοντας υποδοχείς, διαύλους ιόντων, ενδοκυττάριες οδούς και ρυθμιστικά δίκτυα με την επιθυμητή θεραπευτική επίδραση και τις ανεπιθύμητες ενέργειες, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Τις αρχές σχέσεων χημικής δομής και βιολογικής δραστικότητας περιλαμβανομένων της στερεοχημείας, της βιοϊσοστερίας, της λιποφιλίας και των ποσοτικών μοντέλων QSAR, καθώς και των ορίων προβλεπτικής ισχύος τους, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Τις βασικές στρατηγικές οργανικής σύνθεσης φαρμακομορίων με αναδρομική συνθετική ανάλυση, επιλογή αντιδράσεων και προστατευτικών ομάδων, καθώς και αξιολόγηση χημειοεκλεκτικότητας και συνθετικής εφικτότητας, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Τις σύγχρονες αρχές αναλυτικής ταυτοποίησης και χαρακτηρισμού ενώσεων συνδυάζοντας πυρηνικό μαγνητικό συντονισμό, φασματομετρία μάζας, χρωματογραφία και συμπληρωματικές φασματοσκοπικές τεχνικές, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Τις μεθόδους υπολογιστικού σχεδιασμού και μοριακής μοντελοποίησης συμπεριλαμβανομένων προσομοιώσεων μοριακής δυναμικής, υπολογιστικής πρόσδεσης, εικονικής διαλογής και αξιολόγησης της αξιοπιστίας υπολογιστικών προβλέψεων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Τις αρχές φαρμακοκινητικής και φαρμακοδυναμικής εξηγώντας πώς απορρόφηση, κατανομή, μεταβολισμός, απέκκριση και αλληλεπιδράσεις με μοριακούς στόχους επηρεάζουν τη σχέση δόσης και απόκρισης, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Τη λογική πειραματικών μοντέλων φαρμακολογικής αξιολόγησης διακρίνοντας τα πλεονεκτήματα και τους περιορισμούς δοκιμασιών in vitro και in vivo, βιοδεικτών και προκλινικών μοντέλων νόσου, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Τις αρχές επιστημονικής τεκμηρίωσης και βιοστατιστικής περιλαμβανομένων σχεδιασμού μελετών, ελέγχου υποθέσεων, διαστημάτων αβεβαιότητας, επαναληψιμότητας και κριτικής ανάγνωσης ερευνητικών δημοσιεύσεων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Το κανονιστικό πλαίσιο ανάπτυξης και αξιολόγησης φαρμακευτικών προϊόντων σε συνάρτηση με την ποιότητα, την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα, τη δεοντολογία και την τεκμηρίωση των κρίσιμων σταδίων έρευνας, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Τη συμβολή της φαρμακευτικής χημείας, της φαρμακολογίας και της ραδιοφαρμακευτικής ως διακριτών αλλά αλληλοσυμπληρούμενων επιστημονικών πεδίων, χωρίς να εξομοιώνει το εξειδικευμένο πρόγραμμα σπουδών κάθε διαδρομής, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
Δεξιότητες
- Να διατυπώνει τεκμηριωμένα ερευνητικά ερωτήματα για υποψήφια φαρμακομόρια προσδιορίζοντας μετρήσιμες παραμέτρους, κατάλληλους μάρτυρες και κριτήρια αποδοχής ή απόρριψης της αρχικής υπόθεσης, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αναζητά και να συνθέτει εξειδικευμένη επιστημονική βιβλιογραφία αξιολογώντας τη μεθοδολογική ποιότητα, την αναπαραγωγιμότητα, την επικαιρότητα και τη συνάφεια των πηγών με το ερευνητικό πρόβλημα, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να οργανώνει πρωτόκολλα εργαστηριακής έρευνας με σαφή καταγραφή πειραματικών βημάτων, μεταβλητών, μέτρων ασφάλειας, ιχνηλασιμότητας δειγμάτων και διαδικασιών ελέγχου ποιότητας, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να ερμηνεύει δεδομένα μοριακής πρόσδεσης και βιολογικής δραστικότητας συσχετίζοντας χημικές τροποποιήσεις με μετρήσιμη απόκριση και αποφεύγοντας μη τεκμηριωμένη αιτιώδη ερμηνεία συσχετίσεων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να επιλέγει κατάλληλες μεθόδους χαρακτηρισμού νέων ενώσεων συγκρίνοντας τις πληροφορίες που προσφέρουν διαφορετικές φασματοσκοπικές και χρωματογραφικές προσεγγίσεις ανάλογα με το ερευνητικό ερώτημα, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να επεξεργάζεται και να παρουσιάζει ποσοτικά ερευνητικά δεδομένα με ορθό χειρισμό μονάδων, ελέγχους κατανομής, κατάλληλες στατιστικές συγκρίσεις και σαφή παρουσίαση της αβεβαιότητας, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αξιολογεί την αξιοπιστία υπολογιστικών προβλέψεων διακρίνοντας τη βαθμονόμηση, την επικύρωση και τα όρια εφαρμοσιμότητας μοντέλων από την πειραματικά επιβεβαιωμένη βιολογική δράση, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να συσχετίζει μοριακούς μηχανισμούς με φαρμακολογικά αποτελέσματα αξιοποιώντας δεδομένα από κυτταρικά και οργανισμικά μοντέλα για τον σχηματισμό ελέγξιμων υποθέσεων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να σχεδιάζει συγκριτική αξιολόγηση υποψήφιων ενώσεων με βάση δραστικότητα, εκλεκτικότητα, φυσικοχημικές ιδιότητες και ενδείξεις τοξικότητας, τεκμηριώνοντας τους αναγκαίους συμβιβασμούς, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να εφαρμόζει αρχές ορθής εργαστηριακής πρακτικής καταγράφοντας αποκλίσεις, περιορισμούς και πιθανούς παράγοντες σφάλματος που επηρεάζουν την ερμηνεία και επαναληψιμότητα αποτελεσμάτων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να διακρίνει προκλινικά από κλινικά τεκμήρια αναγνωρίζοντας τη διαφορετική αποδεικτική τους ισχύ και τα πρόσθετα δεδομένα που απαιτούνται πριν από εφαρμογές στον άνθρωπο, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να συντάσσει επιστημονικές αναφορές και ερευνητικές παρουσιάσεις με σαφή διάρθρωση σκοπού, μεθόδου, αποτελεσμάτων, συζήτησης και περιορισμών, χρησιμοποιώντας ακριβή επιστημονική ορολογία, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αξιολογεί τις απαιτήσεις κανονιστικής συμμόρφωσης σε ερευνητικά έργα εντοπίζοντας ζητήματα τεκμηρίωσης, διασφάλισης ποιότητας, προστασίας δεδομένων και δεοντολογικής έγκρισης, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να συνεργάζεται με επιστήμονες διαφορετικών ειδικοτήτων συνθέτοντας χημικά, βιολογικά, φαρμακολογικά και αναλυτικά ευρήματα σε κοινό, ελέγξιμο ερευνητικό σχεδιασμό, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να υλοποιεί και να υπερασπίζεται πρωτότυπη ερευνητική διπλωματική εργασία από τη διατύπωση στόχων και τη συστηματική συλλογή δεδομένων έως την κριτική ερμηνεία, τη συγγραφή και τη δημόσια παρουσίαση, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
Ικανότητες
- Να αντιμετωπίζει σύνθετα προβλήματα ανάπτυξης φαρμάκων με επιστημονική αυτονομία ιεραρχώντας υποθέσεις, τεκμήρια και εναλλακτικές στρατηγικές όταν τα διαθέσιμα πειραματικά δεδομένα είναι ατελή ή αντιφατικά, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να ασκεί τεκμηριωμένη κριτική στην επιστημονική πληροφορία αναγνωρίζοντας μεροληψίες, ανεπαρκείς μάρτυρες, μικρά δείγματα και υπερερμηνεία στατιστικών ευρημάτων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να ενσωματώνει υπεύθυνα την καινοτομία στον φαρμακευτικό σχεδιασμό σταθμίζοντας πιθανό θεραπευτικό όφελος, κινδύνους ασφάλειας, ερευνητική δεοντολογία και ρεαλιστική δυνατότητα εφαρμογής, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να προσαρμόζει τον ερευνητικό σχεδιασμό σε νέα δεδομένα αναθεωρώντας μεθόδους και προτεραιότητες χωρίς να υποβαθμίζει την αναπαραγωγιμότητα και την ακεραιότητα της διαδικασίας, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αναλαμβάνει ευθύνη για την ποιότητα των ερευνητικών αποτελεσμάτων εφαρμόζοντας διαφανή καταγραφή, έλεγχο δεδομένων, ορθή απόδοση πηγών και έγκαιρη αναφορά ασυμφωνιών, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να επικοινωνεί επιστημονικές αποφάσεις σε διεπιστημονικά περιβάλλοντα με τρόπο που διακρίνει τις ισχυρές ενδείξεις από τις προκαταρκτικές εκτιμήσεις και καθιστά σαφή τα όρια γενίκευσης, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να σχεδιάζει τη συνεχή επιστημονική και επαγγελματική του εξέλιξη εντοπίζοντας νέες μεθοδολογίες, κανονιστικές εξελίξεις και ανάγκες εξειδικευμένης κατάρτισης στο επιλεγμένο ερευνητικό πεδίο, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να συνδυάζει επιστημονική δημιουργικότητα με μεθοδολογική αυστηρότητα προτείνοντας εναλλακτικές υποθέσεις και ελέγχοντας συστηματικά τη συμβατότητά τους με τα διαθέσιμα δεδομένα, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αξιολογεί τον κοινωνικό και υγειονομικό αντίκτυπο φαρμακευτικής έρευνας συνεκτιμώντας προσβασιμότητα, ασφάλεια, αποδοτική αξιοποίηση πόρων και ανάγκες ασθενών και συστημάτων υγείας, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να συμβάλλει υπεύθυνα σε ομάδες έρευνας και ανάπτυξης με κατανομή αρμοδιοτήτων, τήρηση επιστημονικών προτύπων και σαφή διάκριση της δικής του εξειδίκευσης από άλλες επαγγελματικές αρμοδιότητες, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
Ειδίκευση: Φαρμακευτική Χημεία
- Να σχεδιάζει στρατηγικές βελτιστοποίησης ενώσεων-οδηγών με συνδυασμό σχέσεων δομής–δράσης, βιοϊσοστερικών αντικαταστάσεων, στερεοχημικού ελέγχου και αξιολόγησης φυσικοχημικών ιδιοτήτων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να οργανώνει αναδρομική συνθετική ανάλυση πολύπλοκων φαρμακομορίων επιλέγοντας εφικτές αντιδράσεις σχηματισμού δεσμών, κατάλληλες προστατευτικές ομάδες και ελέγχους εκλεκτικότητας και καθαρότητας, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αξιοποιεί υπολογιστικές τεχνικές σχεδιασμού φαρμάκων συγκρίνοντας δομικά καθοδηγούμενη πρόσδεση, εικονική διαλογή και μοριακή δυναμική με πειραματικά δεδομένα και περιορισμούς των μοντέλων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να ερμηνεύει συνδυαστικά φάσματα NMR και μάζας προκειμένου να υποστηρίζει την ταυτοποίηση συνθετικών προϊόντων, την απόδοση δομής και την αναγνώριση ανεπιθύμητων παραπροϊόντων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αξιολογεί την επίδραση μοριακών τροποποιήσεων στη δραστικότητα συσχετίζοντας πειραματικές μετρήσεις με στερεοηλεκτρονικά χαρακτηριστικά, λιποφιλία και πιθανές επιδράσεις στη φαρμακοκινητική συμπεριφορά, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να τεκμηριώνει ερευνητική πορεία από τη σύλληψη έως τη σύνθεση αναλόγων παρουσιάζοντας κριτήρια επιλογής ενώσεων, αποτελέσματα χαρακτηρισμού και περιορισμούς στη μεταφορά των ευρημάτων προς περαιτέρω ανάπτυξη, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
Ειδίκευση: Φαρμακολογία
- Να σχεδιάζει φαρμακολογικά πειράματα in vitro και in vivo επιλέγοντας κατάλληλα βιολογικά μοντέλα, συγκεντρώσεις ή δόσεις, ομάδες ελέγχου και καταληκτικά σημεία για έλεγχο μηχανιστικών υποθέσεων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να ερμηνεύει καμπύλες συγκέντρωσης–απόκρισης και δόσης–απόκρισης διακρίνοντας δραστικότητα, αποτελεσματικότητα, ανταγωνισμό υποδοχέων και πειραματικούς παράγοντες που μεταβάλλουν τις εκτιμήσεις, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να συσχετίζει μοριακή σηματοδότηση με παθοφυσιολογικές διεργασίες αναγνωρίζοντας τον ρόλο υποδοχέων, ενζύμων και ενδοκυττάριων οδών στην αξιολόγηση υποψήφιων θεραπευτικών παρεμβάσεων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αναλύει προκλινικά δεδομένα ασφάλειας και φαρμακολογικής εκλεκτικότητας συνεκτιμώντας πιθανές εκτός στόχου δράσεις, βιολογική μεταβλητότητα και περιορισμούς εξαγωγής συμπερασμάτων για τον άνθρωπο, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αξιολογεί τη λογική σχεδιασμού κλινικών μελετών συνδέοντας το ερευνητικό ερώτημα με κατάλληλους πληθυσμούς, τελικά σημεία, ηθικές απαιτήσεις και κανονιστικές προϋποθέσεις, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αξιοποιεί την προβλεπόμενη πρακτική άσκηση για να κατανοεί την οργάνωση φαρμακολογικής έρευνας, τη διαχείριση τεκμηρίωσης και τη συνεργασία σε νοσοκομειακό ή βιομηχανικό περιβάλλον, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
Ειδίκευση: Ραδιοφαρμακευτική Χημεία
- Να ερμηνεύει τις αρχές επιλογής ραδιονουκλιδίων για διαγνωστικές και θεραπευτικές εφαρμογές συσχετίζοντας είδος ακτινοβολίας, χρόνο ημιζωής, χημική συμπεριφορά και απαιτήσεις της προοριζόμενης ιατρικής χρήσης, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να σχεδιάζει μεθοδολογικά στάδια ραδιοσήμανσης βιοδραστικών ενώσεων με κατάλληλη επιλογή πρόδρομων ενώσεων, συνθηκών αντίδρασης και διαδικασιών καθαρισμού και χαρακτηρισμού του τελικού προϊόντος, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να αξιολογεί παραμέτρους ποιότητας ραδιοφαρμακευτικών παρασκευασμάτων όπως ραδιοχημική καθαρότητα, ταυτότητα, σταθερότητα και συμβατότητα με τις προβλεπόμενες απαιτήσεις ελέγχου ποιότητας, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να εξηγεί την κατανομή και βιολογική συμπεριφορά ραδιοσημασμένων ενώσεων συνδέοντας ιδιότητες φορέα και ραδιονουκλιδίου με πρόσληψη ιστών, εκλεκτικότητα στόχευσης και περιορισμούς ερμηνείας απεικονιστικών δεδομένων, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να εφαρμόζει αρχές ακτινοπροστασίας στον σχεδιασμό ερευνητικών διαδικασιών με τεκμηριωμένη εκτίμηση κινδύνων, κατάλληλη θωράκιση, διαχείριση χρόνου έκθεσης και τήρηση θεσμικών διαδικασιών ασφαλείας, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
- Να συγκρίνει τεχνικές παραγωγής και ελέγχου ραδιοφαρμάκων αναγνωρίζοντας τη σημασία του διαθέσιμου εξοπλισμού, των περιορισμών χρόνου και της διεπιστημονικής συνεργασίας με ειδικούς πυρηνικής ιατρικής, τεκμηριώνοντας τις επιλογές με σύγχρονη επιστημονική βιβλιογραφία και αναγνωρίζοντας τα όρια της διαθέσιμης πειραματικής πληροφορίας.
Σημείωση τεκμηρίωσης: Η παρουσίαση βασίζεται στον ισχύοντα Κανονισμό Σπουδών. Η επιλογή, η ομαδοποίηση και η διατύπωση των μαθησιακών αποτελεσμάτων αποτελούν συνθετική επεξεργασία του mysep, σύμφωνα με το Ελληνικό Πλαίσιο Προσόντων και τους περιγραφικούς δείκτες του Δουβλίνου.
Διάρκεια σπουδών :
Η χρονική διάρκεια φοίτησης στο ΠΜΣ που οδηγεί στη λήψη Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΔΜΣ) ορίζεται σε τέσσερα (4) ακαδημαϊκά εξάμηνα, στα οποία περιλαμβάνεται και ο χρόνος εκπόνησης της ερευνητικής διπλωματικής εργασίας. Δεν υπάρχει δυνατότητα μερικής ή εξ αποστάσεως φοίτησης, καθ΄ όλη τη διάρκεια της φοίτησης. Για την επιτυχή ολοκλήρωση των σπουδών είναι απαραίτητη η συμμετοχή των μεταπτυχιακών φοιτητών με φυσική παρουσία σε όλες τις υποχρεώσεις που περιλαμβάνονται στο πρόγραμμα σπουδών του ΠΜΣ, κατά τις εργάσιμες ημέρες και ώρες.
Ο ανώτατος επιτρεπόμενος χρόνος ολοκλήρωσης των σπουδών, ορίζεται στα πέντε (5) ακαδημαϊκά εξάμηνα, δηλαδή μπορεί να χορηγηθεί πέραν των 4 εξαμήνων, τρίμηνη παράταση και σε εξαιρετικές περιπτώσεις μία ακόμη τρίμηνη παράταση, έπειτα από αίτηση του φοιτητή και απόφαση της Συνέλευσης.
Ο μεταπτυχιακός φοιτητής με αίτησή του μπορεί να ζητήσει αιτιολογημένα αναστολή φοίτησης. Η Συνέλευση του Τμήματος μπορεί να εγκρίνει την αναστολή φοίτησης, το μέγιστο έως δύο εξάμηνα, μετά από εισήγηση της ΣΕ. Τα εξάμηνα αναστολής της φοιτητικής ιδιότητας δεν προσμετρούνται στην προβλεπόμενη ανώτατη διάρκεια κανονικής φοίτησης.
Γλώσσα Διδασκαλίας: Τα μαθήματα οργανώνονται σε εξάμηνα, πραγματοποιούνται σε εβδομαδιαία βάση και διεξάγονται στην ελληνική γλώσσα.
Δίδακτρα: Τα τέλη φοίτησης ανέρχονται σε 700 ευρώ ανά εξάμηνο.
Κατηγορίες και αριθμός εισακτέων:
Στο ΠΜΣ «Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Νέων Φαρμακευτικών Ενώσεων» γίνονται δεκτοί κάτοχοι τίτλου του Α΄ κύκλου σπουδών των Τμημάτων Φαρμακευτικής, Χημείας, Χημικών Μηχανικών, Βιολογίας, ΑΕΙ της ημεδαπής ή ομοταγών, αναγνωρισμένων από τον ΔΟΑΤΑΠ, ιδρυμάτων της αλλοδαπής, καθώς και απόφοιτοι άλλων Τμημάτων ΑΕΙ της ημεδαπής ή ομοταγών, αναγνωρισμένων της αλλοδαπής.
Γίνονται δεκτοί ως υπεράριθμοι υπότροφοι και μέλη των κατηγοριών ΕΕΠ, ΕΔΙΠ και ΕΤΕΠ σύμφωνα με την παρ. 8 του άρ. 34 του Ν.4485/17. Ο αριθμός αυτών δεν δύναται να υπερβαίνει τον 1 ανά έτος.
Το ΠΜΣ «Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Νέων Φαρμακευτικών Ενώσεων» θα δέχεται κατά ανώτατο όριο αριθμό σαράντα (40) φοιτητών ανά ακαδημαϊκό έτος.
Διαδικασία επιλογής και εγγραφή επιτυχόντων
Η επιλογή των φοιτητών γίνεται σύμφωνα με το νόμο 4485/2017 και τις προβλέψεις του Κανονισμού Μεταπτυχιακών Σπουδών. Κάθε Ιούνιο, με απόφαση της Συνέλευσης του Τμήματος Φαρμακευτικής του Ε.Κ.Π.Α, δημοσιεύεται και αναρτάται στην ιστοσελίδα του Τμήματος και του Ιδρύματος προκήρυξη για την εισαγωγή μεταπτυχιακών φοιτητών στο ΠΜΣ. Οι σχετικές αιτήσεις μαζί με τα απαραίτητα δικαιολογητικά κατατίθενται στη Γραμματεία του Τμήματος, σε προθεσμία που ορίζεται κατά την προκήρυξη και μπορεί να παραταθεί με απόφαση της Συνέλευσης του Τμήματος.
Απαραίτητα δικαιολογητικά είναι:
1. Αίτηση Συμμετοχής. Το έντυπο της αίτησης χορηγείται από τη Γραμματεία του Τμήματος Φαρμακευτικής, ή λαμβάνεται από την επίσημη ιστοσελίδα του Τμήματος http://www.pharm.uoa.gr/
2. Βιογραφικό σημείωμα του υποψηφίου
3. Ευκρινές φωτοαντίγραφο πτυχίου ή βεβαίωση περάτωσης σπουδών συνοδευόμενη από αναλυτική βαθμολογία.
4. Δημοσιεύσεις σε περιοδικά με κριτές, εάν υπάρχουν
5. Ανακοινώσεις σε Επιστημονικά Συνέδρια, εάν υπάρχουν
6. Αποδεικτικά επαγγελματικής ή ερευνητικής δραστηριότητας, εάν υπάρχουν
7. Φωτοτυπία δύο όψεων της αστυνομικής ταυτότητας
8. Δύο συστατικές επιστολές
9. Πιστοποιητικό αγγλικής γλώσσας επιπέδου Β2.
10. Πιστοποιητικό γλωσσομάθειας άλλης γλώσσας, εάν υπάρχει.
Οι φοιτητές από ιδρύματα της αλλοδαπής πρέπει να προσκομίσουν πιστοποιητικό αντιστοιχίας και ισοτιμίας από τον ΔΟΑΤΑΠ, σύμφωνα με το άρ.34, παρ. 7 του Ν. 4485/17.
Η επιλογή των εισακτέων πραγματοποιείται με βάση τα ακόλουθα κριτήρια:
-
- το βαθμό πτυχίου και την κατάταξη του (σε σχέση με τον μέσο όρο βαθμού πτυχίου του Τμήματος αποφοίτησης κατά τα τρία τελευταία έτη)
- την επίδοση του στα συναφή προς το ΠΜΣ και την ειδίκευση προπτυχιακά μαθήματα
- την εκπόνηση και βαθμολογία σχετικής προς το ΠΜΣ πτυχιακής εργασίας
- τη γνώση ξένων γλωσσών / κατανόηση επιστημονικής ορολογίας
- την τυχόν υπάρχουσα σχετική με το αντικείμενο του ΠΜΣ ερευνητική δραστηριότητα
- επιστημονική εργασία ή ανακοίνωση σε συνέδριο με κριτές
- την παρακολούθηση σχετικών με το αντικείμενο του ΠΜΣ Σεμιναρίων/Συνεδρίων
- τις συστατικές επιστολές
- την προφορική συνέντευξη.
Με βάση τα συνολικά κριτήρια, η ΣΕ καταρτίζει τον Πίνακα αξιολόγησης των φοιτητών και τον καταθέτει προς έγκριση στη Συνέλευση. Οι επιτυχόντες θα πρέπει να εγγραφούν στη Γραμματεία του Τμήματος εντός πέντε (5) εργάσιμων ημερών από την απόφαση της Συνέλευσης. Σε περίπτωση μη εγγραφής ενός ή περισσοτέρων φοιτητών, θα κληθούν αν υπάρχουν, οι επιλαχόντες, με βάση τη σειρά τους στον εγκεκριμένο αξιολογικό πίνακα, να εγγραφούν στο Πρόγραμμα.
Πρόγραμμα Σπουδών (Μαθήματα – ECTS)
Το ΠΜΣ ξεκινά το χειμερινό εξάμηνο εκάστου ακαδημαϊκού έτους. Για την απόκτηση ΔΜΣ απαιτούνται συνολικά εκατόν είκοσι (120) πιστωτικές μονάδες (ECTS). Κατά τη διάρκεια των σπουδών, οι μεταπτυχιακοί φοιτητές υποχρεούνται σε παρακολούθηση και επιτυχή εξέταση μεταπτυχιακών μαθημάτων, ερευνητική απασχόληση και συγγραφή ή παρουσίαση επιστημονικών εργασιών, καθώς και στην εκπόνηση, συγγραφή και υποστήριξη της μεταπτυχιακής ερευνητικής διπλωματικής εργασίας.
Η διδασκαλία των μαθημάτων γίνεται διά ζώσης.
Α. Το πρόγραμμα των μαθημάτων ανά ειδίκευση διαμορφώνεται ως εξής:
1.α. ΕΙΔΙΚΕΥΣΗ «ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ»
Α΄ Εξάμηνο:
-
-
- Προχωρημένη Φαρμακοχημεία Ι
- Βιοχημική και Μοριακή Φαρμακολογία
- Στρατηγική Σύνθεσης Φαρμακομορίων
- Προχωρημένη Οργανική Χημεία Ι
- Φασματοσκοπικές Μέθοδοι I
-
Β΄ Εξάμηνο:
-
-
- Προχωρημένη Φαρμακοχημεία ΙΙ
- Προχωρημένη Οργανική Χημεία ΙΙ
- Προχωρημένη Φαρμακολογία
- Φασματοσκοπικές Μέθοδοι IΙ
- Νομοθεσία-Regulatory affairs
- Μέθοδοι Βιβλιογραφικής Αναζήτησης
-
Γ΄ Εξάμηνο:
-
-
- Εκπόνηση Ερευνητικής Διπλωματικής εργασίας
-
Δ΄ Εξάμηνο:
-
-
- Εκπόνηση Ερευνητικής Διπλωματικής εργασίας.
-
1.β. ΕΙΔΙΚΕΥΣΗ «ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΑ»
Α΄ Εξάμηνο:
-
-
- Προχωρημένη Φαρμακοχημεία Ι
- Βιοχημική και Μοριακή Φαρμακολογία
- Κλινική Φαρμακολογία / Παθοφυσιολογία
- Στατιστικές μέθοδοι και εφαρμογές τους στις Φαρμακευτικές Επιστήμες
- Κλινική Φαρμακευτική Ανάλυση
-
Β΄ Εξάμηνο:
-
-
- Προχωρημένη Φαρμακολογία
- Προχωρημένη Φαρμακοχημεία ΙΙ
- Νομοθεσία-Regulatory affairs 1
- Μέθοδοι Βιβλιογραφικής Αναζήτησης 1
- Πρακτική άσκηση σε Βιομηχανία ή Νοσοκομείο
-
Γ΄ Εξάμηνο:
-
-
- Εκπόνηση Ερευνητικής Διπλωματικής εργασίας
-
Δ΄ Εξάμηνο:
-
-
- Εκπόνηση Ερευνητικής Διπλωματικής εργασίας.
-
1.γ. ΕΙΔΙΚΕΥΣΗ «ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΧΗΜΕΙΑ»
Α΄ Εξάμηνο:
-
-
- Προχωρημένη Φαρμακοχημεία Ι
- Βιοχημική και Μοριακή Φαρμακολογία
- Στρατηγική Σύνθεσης Φαρμακομορίων
- Προχωρημένη Οργανική Χημεία Ι
- Φασματοσκοπικές Μέθοδοι I
-
Β΄ Εξάμηνο
-
-
- Προχωρημένη Φαρμακοχημεία ΙΙ
- Προχωρημένη Ραδιοφαρμακευτική Χημεία
- Σύνθεση και Παραγωγή Ραδιοφαρμάκων
- Έλεγχος Ποιότητας Φαρμάκων
-
Γ΄ Εξάμηνο:
-
-
- Εκπόνηση Ερευνητικής Διπλωματικής εργασίας
-
Δ΄ Εξάμηνο:
-
-
- Εκπόνηση Ερευνητικής Διπλωματικής εργασίας.
-
Τι άλλο πρέπει να ξέρω :
Χρήσιμα Έντυπα:
Προκήρυξη : Πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος (ακαδ. έτος 2026-2027)
Κανονισμός Σπουδών : ΦΕΚ 3944 τ.Β’/26.08.2021 & ΦΕΚ 3502 τ.Β’/25.05.2023
Περισσότερα στοιχεία :
Ηλεκτρονική διεύθυνση ΠΜΣ: ΠΜΣ Σχεδιασμός και Ανάπτυξη Νέων Φαρμακευτικών Ενώσεων
Διάρκεια Λειτουργίας
Το ΠΜΣ θα λειτουργήσει μέχρι το ακαδημαϊκό έτος 2027 – 2028 εφόσον πληροί τα κριτήρια της εσωτερικής και εξωτερικής αξιολόγησης, σύμφωνα με την παρ. 8 του άρθρου 32 και την παρ. 6 του άρθρου 44 του ν. 4485/2017.